姚文雪同济医院药学部继续教育项目之—药物不良反应-华中科技大学附属同济医院药学部

姚文雪同济医院药学部继续教育项目之—药物不良反应-华中科技大学附属同济医院药学部

姚文雪
随着当今医药领域的不断发展,众多药品在发挥其治疗疾病功效的同时,药物不良反应(ADR)也不断出现,5月9日晚,为强化我院药师对药物不良反应监测和安全性监管的专业性,同济医院药学部张锦文副主任药师在第二临床学院四大教室,给大家作了一次有关我院“药品不良反应监测与上报”的报告。
张老师首先区分药品不良反应与药害事件,详细解读了多个与ADR相关的基本概念,并强调药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,而不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据,同时为保障公众用药安全,避免漏报,报告原则为“可疑即报”。
随后,张老师主要从药品不良反应的危害性、药品上市前研究的局限性、法律法规的要求及开展ADR监测的重要意义四个角度来阐述ADR监测的必要性,提出有关ADR在上市前发现的问题只是“冰山一角”,呼吁开展药品不良反应报告和监测工作,提高医护人员、药师对药品不良反应的警惕性和识别能力,注意选用比较安全的品种,避免配伍禁忌,进而提升我院合理有效用药水平。
最后,张老师结合我院每年ADR上报例数,列出我院高频ADR药品的分布情况,并对多类ADR代表药物进行深度的案例分析,使在座药师能根据自身岗位接触到相关高频ADR药品,加以权衡其风险利弊。此次报告不仅是对药师进行有关ADR 监测和报告的培训,也为我院进一步完善制度、强化督导、深入调研、多措并举,提高药品不良反应监测水平,切实做好ADR监测工作,保证广大人民群众的身体健康做出积极的贡献。
(供稿:舒亚民,摄影:郑鉴凌)

2019-03-15 | 热度 1℃ 全部文章 | Tags:

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